[多选题]坐骨神经痛可有

正确答案 ：ABCE

坐骨神经压痛 (+)

小腿外侧痛觉减退

足背外侧痛觉减退

踝反射减退或消失

[多选题]大脑前动脉主要供应

正确答案 ：BCDE

额顶叶背侧面上1／4皮质及皮质下白质

尾状核，豆状核前部

内囊前肢

大脑半球内侧面前3／4

解析：大脑前动脉为颈内动脉的终支，在视交叉上方折入大脑纵列，在大脑半球内侧面延伸，主要分支有眶前动脉、眶后动脉、额极动脉、额叶内侧动脉、胼周动脉、胼缘动脉等，左右大脑前动脉由前交通动脉相联。故选BCDE

[多选题]Friedreich型共济失调伴发症状包括

正确答案 ：ABD

心脏症状如心律失常、心肌肥厚，心电图异常

糖尿病或糖耐量异常

骨骼畸形

[多选题]DMD的实验室检查可以发现有

正确答案 ：ABCD

血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高

肌电图呈现肌源性肌电损害

肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷

解析：假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。 约 1/4 的患儿有智力低下，血中磷酸肌酸激酶（ CRK ）浓度显著升高，可达正常值的 1万倍，肌电图显示肌病的改变伴有较轻的失神经支配电位；肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在，并有结缔组织增生。故选ABCD。

[多选题]脊髓半侧损害的体征是：

正确答案 ：ACD

病变节段平面以下的同侧深感觉缺失

病变节段平面以下的对侧痛、温觉障碍

病变节段平面以下的同侧肢体上位运动神经元瘫痪

[多选题]关于脑脊液正确的说法是

正确答案 ：AB

存在于脑室及蛛网膜下腔

正常人每日生成约500ml

[多选题]关于CIDP说法正确的是

正确答案 ：ABCE

隐性起病或慢性起病

病理出现"洋葱头样变"

激素治疗有效

脱髓鞘和髓鞘再生并存

[多选题]小脑扁桃体下疝畸形继发的临床表现可有

正确答案 ：ABCDE

轻偏瘫或四肢瘫，感觉障碍，尿便障碍和呼吸困难

头痛、视盘水肿

眼震、步态不稳

构音障碍、吞咽困难

面部麻木、耳鸣、复视

[单选题]瘀血腰痛，治宜选用（ ）

正确答案 ：A

身痛逐瘀汤

[多选题]属于梅核气的治法是（ ）

正确答案 ：ABE

理气

化痰

解郁

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