正确答案: D

处方调配后,配方人和复核人员都应当签名

题目:有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()

解析:(1)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故A错误。(2)医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方;具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。故B错误。(3)对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品。故C错误。(4)调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。故D正确。

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学习资料的答案和解析:

  • [多选题]定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给()
  • 全国性批发企业、区域性批发企业

    专门从事第二类精神药品批发业务的企业

    医疗机构

    第二类精神药品零售连锁企业


  • [单选题]第一类精神药品处方保存期限为()
  • 3年


  • [单选题]审批从事第二类精神药品零售业务的企业()
  • 设区的市级药品监督管理部门


  • [单选题]药品零售企业供应和调配毒性药品()
  • 凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过2日极量


  • [单选题]有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是()
  • 除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装


  • [单选题]疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后()
  • 2年


  • [单选题]属于麻醉药品的是()
  • 布桂嗪

  • 解析:桂嗪是麻醉药品;氯胺酮是第一类精神药品;氨酚氢可酮片是第二类精神药品。

  • [单选题]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个部门批准()
  • 所在地省级药品监督管理部门

  • 解析:区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

  • [多选题]兴奋剂目录所列的禁用物质包括()
  • 麻醉药品

    精神药品

    药品类易制毒化学品

    医疗用毒性药品

  • 解析:兴奋剂目录所列的禁用物质包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品。故选A、B、 C、D。

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