[单选题]下列对药品广告管理的论述错误的是（）

正确答案 ：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

正确答案 ：A

通用名称

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第十八条，药品经营企业必须有完整的购销记录，购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期等内容。A选项通用名称为正确答案。C、D、E选项商品名称不在购销记录内，为错误答案。B选项是药品生产企业必须具备的条件，在该处是错误答案。

[单选题]药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）

正确答案 ：B

劣药

[单选题]成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）

正确答案 ：

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）

正确答案 ：B

劣药

[单选题]医疗用毒性药品处方，每次处方极量为（）

正确答案 ：B

不得超过2日极量

[单选题]医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）

正确答案 ：B

货值金额一倍以上三倍以下的罚款

[单选题]进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

正确答案 ：C

《进口药品注册证》

解析：《药品管理法实施条例》第三十六条规定：进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。

[单选题]我国对其可以实行品种保护的是（）

正确答案 ：A

中药人工制成品

[单选题]医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的，没收违法购进的药品，并处以哪项罚款（）

正确答案 ：A

A.货值金额2倍以上5倍以下B.货值金额1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

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