正确答案: E

经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药

题目：根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的合法行为包括（）

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[单选题]有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）

药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）

注册地址变更

解析：A、B、C中的配制地址变更、配制范围变更、制剂室负责人变更均为由药品监督管理部门核准的许可事项变更，E选项的配制品种需由省级药品监督管理部门审批，只有D注册地址变更属于登记事项变更。

[单选题]某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是（）

药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任

解析：本题考查的是消费者权益保护根据《中华人民共和国消费者权益保护法》第三章第十八条： 经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。对可能危及人身、财产安全的商品和服务，应当向消费者作出真实的说明和明确的警示，并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法。 经营者发现其提供的商品或者服务存在严重缺陷，即使正确使用商品或者接受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害的，应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施。

[多选题]医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应的科室包括（）

A.全肠道外营养液B.ICUC.抗感染药物D.抗凝血药物E.危害药品静脉用药

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（）

批检验记录

批生产记录

药品的申请和审批文件

物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范