正确答案: A

正确

题目：工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十条：质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用。

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

解析：本题考查的是药品说明说的内容。根据《药品说明书和标签规范》第二章第二十一条。说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全部中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。

[多选题]抗菌药物临床应用应当遵循的原则是（）

安全

有效

经济

[多选题]若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）

有效期至2011.02.01

有效期至2011/02/01

有效期至2011年02月01日