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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库
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正确答案:
A
A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应E.E型药品不良反应
题目:剂量相关的药品不良反应是()
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学习资料的答案和解析:
[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括()
患者
[单选题]不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是()
开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
[单选题]药品不良反应报告和监测是指()
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当()
15日内报告
[单选题]不属于召回义务的内容是()
[单选题]根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应()
[单选题]根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为()
[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良
剂量相关的药品不良反应是()
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位
负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
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