正确答案: E

100%

题目:若母亲为21/2易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到何时()
  • 青春期以后


  • [单选题]先天愚型与呆小病不同的面部特征是()
  • 两眼外侧上斜


  • [单选题]下列不符合苯丙酮尿症的是()
  • 出生即有症状


  • [单选题]少数肝豆状核变性病人在肝功能损害前可出现()
  • 溶血性贫血


  • [单选题]患儿,3岁,不会坐、站、走,不会说话,尿有鼠尿味。查体:头发浅黄,皮肤白皙。该患儿首先应做哪项检查()

  • [单选题]12岁患儿,近2个月来出现语言不清,书写困难,查体:表情呆板,肢体震颤,双上肢肌张力增高,角膜见:K-F环,AsT105U/L,应考虑为()
  • 肝豆状核变性


  • [单选题]苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在()

  • [单选题]患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶心呕吐6天入院。无发热、咳嗽,无血尿。家长述近半年患儿易发脾气。既往无肝炎等特殊病史。体检:T36.8℃,烦躁,面部及巩膜黄染,心肺无异常,腹部稍膨隆,上腹部压痛,无明显反跳痛,未触及包块。

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