正确答案: B
题目:人类红绿色盲的遗传方式属于( )。
解析:1.色觉缺陷可分为先天性和后天性两大类,其中遗传性先天性色觉缺陷占绝大部分,几乎都是X-连锁隐性遗传病的红绿色异常。红绿色觉基因位于X染色体。蓝色觉基因位于第7号常染色体。正常男性个体的唯一的X染色体含一个红色素基因及1~3个绿色素基因。在减数分裂过程中不等量等位基因分离重组,使绿色基因产生不同的组合。但各种组合均产生正常色觉的色素。先天性色觉缺陷可由出现于红或绿色素基因的完全丢失或由于产生具有异常光谱特性的红绿色杂合基因。人类红绿色盲是由隐性基因控制的伴性遗传,即此基因在人类性染色体X上,而不是在常染色体上。对于女性来说,只有两条X染色体上均携带有隐性基因时才表现出色盲性状;对于男性来说,只要其X染色体上携带隐性基因就会发病。其特点有:①男性发病率大于女性;②交叉遗传:若女性发病,则其父亲一定是红绿色盲;若男性发病,则其母亲一定携带有隐性基因,但其母亲不一定患病。
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