正确答案: D

毒性中药品种在专门的橱窗陈列

题目：根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）

经营规模变更

[多选题]对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（）

未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品的

未经许可经营其他限制买卖的物品的

买卖《进出口许可证》和进出口原产地证明的

买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的

其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动

[多选题]经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件（）

配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作

专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称

专业技术人员应当具有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历

[单选题]对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂（）

责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号