正确答案: E

药物利用研究只是对药物的使用情况进行研究

题目：关于药物利用研究的说法，不正确的是（）

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[单选题]以下有关酶诱导作用的叙述中，最正确的是（）

甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用减弱

解析：除"甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用减弱"外，其余叙述都不是"酶诱导作用的实例"。

[单选题]除可能发生低血糖外，长期使用磺酰脲类降糖药物的主要不良反应是（）

体重增加

解析：长期使用磺酰脲类降糖药物的主要不良反应是发生低血糖、体重增加。

[单选题]药效学的药物相互作用中的非竞争性拮抗作用是（）

作用物与拮抗物不是作用于同一受体

[单选题]氨基糖苷类抗生素不宜合用多黏菌素的原因是（）

竞争性拮抗

[单选题]正常情况下胃黏膜不被胃液消化的原因是由于（）

黏液一碳酸氢盐屏障的作用

解析：黏液和HCO-3构成黏液一碳酸氢盐屏障，在保护胃黏膜方面起着极为重要的作用：①阻挡H+的逆向弥散和侵蚀作用；②黏液深层的中性pH环境使胃蛋白酶丧失活性，防止胃蛋白酶对胃黏膜的自身消化。

[单选题]感染性休克的治疗中最重要的治疗是（）

补充血容量同时抗感染

解析：感染性休克的治疗原则是抗休克、抗感染同时进行，休克控制后，仍需抗感染。临床感染性休克除积极控制感染外，应针对休克的病理生理给予补充血容量、纠正酸中毒、调整血管舒缩功能、消除血细胞聚集以防止微循环淤滞，以及维护重要脏器的功能等。治疗的目的在于恢复全身各脏器组织的血液灌注和正常代谢，

[单选题]控制药物纯度的含义是（）

药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量

[单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）

剩余的药品退回申办者

解析：《药品临床试验管理规范》第五十三条：试验用药品不得在市场上经销。第五十四条：试验用药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等方面的信息。第五十五条：临床试验用药品的使用由研究者负责，研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的药品退回申办者，上述过程需由专人负责并记录在案。研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。第五十六：申办者负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签，并标明为临床试验专用。在双盲临床试验中，研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。第五十七条：监查员负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。

[单选题]《新药审批办法》规定，对国外已有研究报道，尚未获一国药品监督管理当局批准上市的化学药品属于（）

化学药品一类