正确答案: D

在冷藏、冷冻药品运输途中，应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据

题目：下列药品批发企业在运输药品措施的说法，不正确的是（）

解析：药品批发企业在冷藏、冷冻药品运输途中，应当即时监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据，故D错。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）

计生药品

[单选题]《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）

省、自治区、直辖市药品监督管理部门

[单选题]下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）

可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

[单选题]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（）

药品广告上有负责无效索赔的承诺

解析：本题考查的是药品广告审查发布标准。 第十二条药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有以下内容： (一)含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的； (二)含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的； (三)含有"家庭必备"或者类似内容的： (四)含有"无效退款"、"保险公司保险"等保证内容的； (五)含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。

[多选题]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有（）

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

生物制品

中药材、中药饮片、中成药

化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

解析：本题考查药品经营企业的经营范围。 《药品经营许可证管理办法》第七条：药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料及其制剂、生化药品。

[单选题]为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过（）

7天常用量