正确答案: A

亲和力及内在活性都强

题目：效价高、效能强的激动药（）

解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]关于受体的叙述，不正确的是（）

E．拮抗剂与受体结合无饱和性

[单选题]与受体有亲和力，内在活性弱的是（）

部分激动药

[单选题]与受体有亲和力，内在活性强的是（）

激动药

[单选题]使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是（）

竞争性拮抗药

[多选题]药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）

pH的影响

离子的作用

胃肠运动的影响

肠吸收功能的影响

间接作用

[多选题]药物作用的选择性取决于（）

药物与组织的亲和力

组织细胞对药物的反应性

解析：本题考查药物作用的选择性。机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官.组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。产生的原因主要是药物对不同组织亲和力不同，能选择性地分布于靶组织；药物在不同组织的代谢率不同；受体分布的不均一性。故本题答案应选CE。