正确答案: C

麻醉药品原料药和制剂分别存放

题目：麻醉药品定点生产企业应当将（）

解析：全国性批发企业经国务院药品监督管理部门批准设立的药品储存点应当符合前款的规定。麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放。

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[单选题]药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）

省、自治区、直辖市药品监督管理部门

解析：《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

[单选题]处方的组成部分包括（）

前记、正文、后记

解析：处方包括前记、正文和后记部分。处方前记包含医疗单位全称、患者姓名、性别、年龄、科别、门诊号或住院号、处方日期等内容。正文包含药品名称、剂型、规格、数量、使用剂量和给药方法，并写明诊断。这部分内容是处方的核心，开写和配方发药须小心谨慎，加强复核，避免差错。后记包含医生签名，配方人员和检查发药人签名。

[单选题]医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是（）

3个月

解析：本题考点：长期使用麻醉药品患者复诊、随诊周期的规定。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。本题出自《处方管理办法》第二十七条。

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

没有实施批准文号管理的中药材

[单选题]关于新药监测期的说法错误的是（）

不超过3年

[单选题]非处方药/OTC（）

不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品

[单选题]精神药品处方保存（）

2年

[单选题]普通药品有效期的标注（）

自生产日期计算