正确答案: A

A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

题目：养护人员应完成（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）

麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

[单选题]《药品经营质量管理规范》含义为（）

良好的供应规范

[单选题]药品批发企业应有仓库，仓库应具备的设施、设备不包括（）

[单选题]按规定质量验收时，除哪一项外应同时逐一检查（）

[单选题]对销后退回药品应（）

[单选题]药品批发企业的药品销售记录应保存（）

超过药品有效期1年，但不少于3年

解析：《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条规定，购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第四十九条规定，药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[单选题]我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）

[单选题]药品批发企业销售药品，应当如实开具（）

[单选题]药品批发企业的药品购进记录应保存（）

超过药品有效期1年，但不少于3年

解析：《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条规定，购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第四十九条规定，药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。