正确答案: B

只能在本医疗机构使用，不得对外销售

题目：医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）

解析：对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]医疗机构配制制剂（）

须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

[单选题]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

真实、完整、准确

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确。

[单选题]定期发布药品质量公告的是（）

国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

[单选题]某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到（）

2013年2月28日

[单选题]精神药品处方保存（）

2年