正确答案: B

2年

题目：药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）

采取应急处理措施

解析：（1）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。（2）接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。（3）接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

[单选题]负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是（）

国家药品监督管理部门

[单选题]麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）

申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

解析：（1）麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件：①符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件；②有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件；③有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；④单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；⑤符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。⑥麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。故D正确。（2）区域性批发企业审批及供药责任区域：所在地省级药品监督管理部门审批，在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务。故AC错误。（3）区域性批发企业供药方式：①区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。故B错误。故选D。考生复习时应总结比较全国性批发企业和区域性批发企业的审批、购药渠道、供药方式。建议考生运用口诀"区批省批供省医，区批省批跨省医"准确记忆区域性批发企业的管理。

[单选题]属于第一类精神药品的是（）

γ-羟丁酸

解析：吗啡阿托品注射液是麻醉药品；γ-羟丁酸是第一类精神药品；艾司唑仑是第二类精神药品。

[单选题]凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）

医疗机构配制的制剂

解析：医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。