正确答案: E

一万元以上二十万元以下

题目：药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处罚的是（）

解析：《药品管理法》第八十七条规定：药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款；《药品管理法》第九十条规定：药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）

中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

通用名称

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第十八条，药品经营企业必须有完整的购销记录，购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期等内容。A选项通用名称为正确答案。C、D、E选项商品名称不在购销记录内，为错误答案。B选项是药品生产企业必须具备的条件，在该处是错误答案。

[单选题]关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）

[单选题]《进口药品注册证》的有效期是（）

5年

[单选题]从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（）

解析：《药品管理法》第六十七条规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

[单选题]开办药品经营企业，必须具备的条件是（）

A.依法经过资格认定的药学技术人员B.依法经过资格认定的药师C.依法经过资格认定的执业药师D.依法经过资格认定的主管药师E.依法经过资格认定的卫生技术人员