正确答案: A

零级动力学消除的时一量曲线

题目:血药浓度对时间作图呈一直线()

解析:零级动力学公式为C=C-kt,血药浓度对时间作图呈一直线,零级动力学过程中药物的半衰期随剂量的增加而延长;一级动力学公式为lgC=lgC-kt/2.303,血药浓度的对数对时间作图呈一直线,半衰期是定值,与剂量无关。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间()
  • 63.2

  • 解析:药动学的统计矩分析中,一阶矩与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT),表示消除给药剂量的63.2%所需要的时间。

  • [单选题]关于影响胃空速率的生理因素不正确的是()
  • 药物的理化性质

  • 解析:影响胃空速率的因素包括:①食物的理化性质;②药物的影响;③食物的组成;④胃内容物的黏度和渗透压;⑤其他因素:右侧卧比左侧卧胃排空快,精神因素等。其中后三类属生理因素范畴,而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率,但其不属于生理因素的范畴。

  • [单选题]酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是()
  • 水杨酸

  • 解析:尿液的pH影响药物的解离度,从而影响药物的肾小管重吸收。酸化尿液使弱酸性药物的分子型比例增加,进而更易通过肾小管膜被重吸收,因而不利于此类药物的肾排泄,故答案选D。

  • [单选题]关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()
  • 3~5个半衰期

  • 解析:所有药物制剂的人体生物利用度测定,采集血样时间均应持续到受试药原形或其活性代谢物3~5个半衰期时,或至血药浓度为C的1/20~1/10时。

  • [单选题]体内药量X与血药浓度C的比值()
  • 表观分布容积

  • 解析:随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,如果在小肠被重吸收,会经门静脉返回到肝,重新进入全身循环,然后再分泌,最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生物利用度是指药物制剂中,主药成分进入血液循环的速度和程度。消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间。表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积,通常用公式V=X/C表示。单室模型是指药物进入体内后能迅速向各个组织器官分布,以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。

  • [单选题]没有吸收过程的是()
  • 静脉注射给药

  • 解析:口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,经肝门静脉入肝后被代谢,存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环,肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血,三者均不通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。

  • [单选题]大多数药物透过生物膜是属于()
  • 被动扩散

  • 解析:药物通过生物膜的转运方式包括:被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运。大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的。单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。被动扩散不需载体,由高浓度向低浓度转运;主动转运需要载体,由低浓度向高浓度转运;促进扩散需要载体,由高浓度向低浓度转运。

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