正确答案: A

A.劣药B.应召回药品C.合格药品D.等外药品E.假药

题目:更改有效期的药品属于()

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析:

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行()

  • [单选题]与违反药品管理法有关的罪名是()
  • 生产劣药罪


  • [单选题]依法按劣药论处的是()
  • 未标明有效期的药品

  • 解析:《药品管理法》第四十九条规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

  • [单选题]第一类精神药品处方保存期限为()
  • 3年


  • 推荐下载科目: 医学伦理学的形成和发展题库 医患关系道德题库 传染病防治法题库 卫生法题库 医学伦理学题库 传染病学题库 药品管理法题库 中医儿科学题库 中医外科学题库 流行性脑脊髓膜炎题库
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号