正确答案: C

假失控概率

题目：在确定质量控制方法性能特征的功效函数图中，Y轴的截距为（）

解析：功效函数图中，假失控概率由y轴上的截矩给出，该点是每一条线与y轴的相交点。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任（）

个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域

解析：GBl9489—2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任：禁止在工作区内使用化妆品和处理隐形眼镜。长发应束在脑后。在工作区内不应配带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。

[单选题]按EP9－A进行方法学比较实验时，一般每天分析几个标本（）

8

[单选题]根据OPSpecs设计质控方法时，质量控制方法的性能特征有（）

误差检出概率

解析：质控方法的性能特征包括误差检出概率和假失控概率评价。通常误差检出概率达90％以上，而假失控概率在5％以下就可满足一般临床实验室的要求。

[单选题]在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其成绩应判断为（）

满意的EQA成绩

[单选题]关于检验后标本保存原则，不正确的是（）

解析：检验后标本的保存主要是为了复查。保存时间的长短主要视工作需要及标本三。稳定性而定，常4～8℃保存时，生化和免疫项目标本一般不超过一周，但检测抗原、气体标本可冰冻保存较长时间；激素类标本以3天为宜；凝血因子、尿液、脑脊液、胸腹水等一般不予保存。

[单选题]我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是（）

医疗机构临床实验室管理办法

解析：关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》、美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、《医学实验室质量体系的基本标准》，并已被临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用；2003年ISO发布了《医学实验室——质量和能力的专用要求》。

[单选题]美国临床实验室标准委员会曾制定“保健的质量体系模式”，自下而上分为5层，其中最基础的是（）

质量控制

解析：质量控制为质量管理的一部分，指满足质量要求和符合规章的作业技术。在过去的一个世纪中通过很多学者的研究和努力，质量阶段层次的实践和理论在不断发展，已从最基础的质量控制，历经质量保证、质量体系、质量管理等阶段上升至了一个较高的层次--全面质量管理。人们在实践中认识到，若要满足客户的要求，仅仅做好质量控制是不够的，但是不从基本的质量控制（QC）入手，就能达到全面质量管理（TQM）也是不可能的。

[单选题]在实验室认可要求的内容中包含了（）

质量管理体系认证的要求