正确答案: D

质量管理部门

题目：根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）

解析：药品标签、使用说明书经质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]应报告药品不良反应的单位是（）

药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

解析：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。

[单选题]药物临床试验机构必须执行（）

药物临床试验质量管理规范

[单选题]麻黄碱不包括（）

去甲伪麻黄碱

[单选题]盐酸哌替啶的处方为（）

淡红色，处方右上角标注"麻"

解析：司可巴比妥为第一类精神药品；巴比妥为第二类精神药品；盐酸哌替啶为麻醉药品。

[单选题]麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）

省级药品监督管理部门

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

[单选题]从美国进口的药品必须取得（）

《进口药品注册证》

[单选题]查用药合理（）

对临床诊断