正确答案: B

纤维蛋白原

题目：血清和血浆的主要差别是血清中没有（）。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列关于DU型正确的描述是（）

以上均对

[单选题]第因子缺乏类型杂合子表现为（）

a蛋白质约为正常的50%，b蛋白质约80%

[单选题]凝血因子活性测定所用的缓冲液为（）

咪唑缓冲液

[单选题]下列一般情况下采集的血液使用前不考虑检测的抗体是（）

CMV抗体

解析：巨细胞病毒（CMV）是一种疱疹病毒组的DNA病毒，又名巨细胞病毒包涵体病毒（CID）。在我国一般人群中，抗-CMV阳性率高达90%以上。一般情况下，输血不考虑检测CMV抗体，但对免疫损伤的患者、低体重新生儿、器官骨髓移植的患者、恶性肿瘤及脾切除患者输血，要考虑到危险的后果，因此进行预防是十分重要的。预防措施包括输注CMV抗体阴性血或去除白细胞血，注射高效价CMV免疫球蛋白预防等。

[单选题]关于RhDDEL型，下列哪项说法是错误的（）。

间接抗人球蛋白试验阳性

解析：RhDDEL型是第九外显子碱基突变形成的，为吸收放散型（非常弱）D，即盐水介质阴性，间接抗人球蛋白试验（IAT）检测阴性，但吸收放散试验阳性。红细胞上D抗原数目比弱D还要少，红细胞上D抗原的质量也有变化的。某些DEL型红细胞D抗原缺失某些表位，可以产生抗D抗体。

[单选题]对红细胞制品进行洗涤时，一般要求将欲洗涤的红细胞在室温先放置（）。

30～60分钟

[单选题]灭菌检测时，使用的指示剂应注意（）。

使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

解析：灭菌检测时，使用的指示剂应注意：（1）使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品。（2）生物指示剂应为原卫生部批准的有生产批准文号的单位生产的产品。（3）灭菌未合格的物品再次灭菌时，应重新按要求放置化学指示剂或生物指示剂。（4）生物指示剂除常规质控外，还用于对新的包装容器、装放方式、排气方式与特殊物品灭菌工艺的确定，也用于对新灭菌器效果的测定。（5）各项检查均应作记录。包括：监测日期、灭菌器编号、灭菌温度、灭菌时间、指示剂来源、批号和有效期、培养温度、培养时间、观察结果与检验者。（6）任何一项检查结果不符合规定要求，均应立即查找原因，采用必要措施，并且通过灭菌工作室和质控室共同检查合格后，灭菌器才能投入使用。