正确答案: B

蜜丸贮藏期通常以1年左右为宜

题目:下列叙述错误的是()

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析:

  • [单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,下列有关药品零售说法正确的是()
  • 销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方调配、销售药品

  • 解析:《药品经营质量管理规范实施细则》第七十二条规定,药品零售企业和零售连锁门店应按国家药品分类管理的有关规定销售药品。(一)营业时间内.应有执业药师或药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。(二)销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方调配、销售药品。无医师开具的处方不得销售处方药。(三)处方药不应采用开架自选的销售方式。(四)非处方药可不凭处方出售。但如顾客要求,执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导。(五)药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。因此只有答案A是正确的。

  • [单选题]药品经营企业在药品经营过程中应该遵守()
  • GSP


  • [单选题]药品零售中处方审核人员应是执业药师或有()

  • [单选题]养护人员应完成()
  • A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录


  • [单选题]我国的现行GSP由哪个部门发布()
  • 解析:2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》,施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的,于2013年6月1日起施行。

  • [单选题]药品经营企业的冷库温度为()

  • [单选题]药品批发企业的药品购进记录应保存()
  • 超过药品有效期1年,但不少于3年

  • 解析:《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条规定,购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第四十九条规定,药品批发企业应按规定建立药品销售记录,记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • [单选题]我国的第一部GSP由哪个部门发布()
  • 国家食品药品监督管理总局

  • 解析:现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章,是我国第一部纳入法的范畴的GSP。

  • 必典考试
    推荐下载科目: 理血剂题库 叶类中药题库 攻毒杀虫止痒药题库 浸提、分离、浓缩与干燥题库 方剂学题库 平肝息风药题库 开窍药题库 药品经营质量管理规范题库 饮片切制题库 中药养护技术题库
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号