正确答案: C

12小时

题目：因抢救危急患者未能及时书写病历的，医务人员应在抢救结束后多少小时补写病历（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]可以双方当事人协商解决（）

A.医疗事故赔偿B.申请再次鉴定C.处理医疗事故工作D.首次医疗事故技术鉴定工作E.再次医疗事故技术鉴定工作

[单选题]我国制定和颁布卫生法的机构是（）

全国人大及其常委会

解析：考点：1．卫生法是由全国人大常委会制定和颁布的有关卫生方面的规范性文件，旨在保护人体健康的法律规范的总和。2．卫生法的渊源包括宪法、法律、卫生行政法规、地方性卫生法规、卫生部门规章等。3．卫生法的基本原则是保护公民身体健康、预防为主、祖国传统医学与现代医学相结合、动员全社会参与卫生工作、国家卫生监督和卫生工作社会化。

[单选题]我国卫生法有以下几种表现形式，除了（）

政府红头文件

解析：考点：1．卫生法规是由全国人大常委会制定和颁布的有关卫生方面的规范性文件。2．卫生行政法规是由国务院制定和颁布，或卫生部制定由国务院批准颁布的卫生行政管理和管理事项的规范性文件。

[单选题]制定药品管理法的目的不包括（）

维护用药者的经济利益

解析：考点：药品管理法的立法目的为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障公民用药安全，维护人体健康。

[单选题]医师开据处方时，非受限药品为（）

副作用很大的药品

解析：考点：1．《药品管理法》第三十九条规定：特殊药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品四类。2．直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是精神药品。

[单选题]省、自治区、直辖市人民政府在接到应急报告时，凡是应当报告的，应当在几小时内向国务院卫生行政主管部门报告（）

1小时

解析：考点：出现以下情形应该在接到报告1小时内上报：发生或者可能发生传染病暴发、流行的；发生或者发现不明原因的群体性疾病的；发生传染病菌种、毒种丢失的；发生或者可能发生重大食物和职业中毒事件的。监测和医疗卫生机构发现应该上报情形之一的，应当在2小时内向所在地卫生行政主管部门报告；接到报告的卫生行政主管部门应当在2小时内向本级人民政府报告，并同时向上级卫生行政主管部门和国务院卫生行政主管部门报告。各级人民政府应当在接到报告1小时内，向国务院卫生行政主管部门报告，国务院卫生行政主管部门负责向社会发布突发事件的信息。

[单选题]《医疗事故处理办法》规定，在诊疗护理工作中，属于医疗事故的是（）

因诊疗护理过失，直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍

解析：考点：1．为了正确处理医疗事故，保护患者和医疗机构及其医务人员的合法权益，维护医疗秩序，保障医疗安全，促进医学科学的发展，制定了《医疗事故处理条例》。2．医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。过失行为和人身损害之间存在因果关系。3．构成医疗事故过失行为，必须具有违法性和危害性双重特点。违法性是指行为人在诊断护理中违反诊疗护理规章制度和技术操作规程，这些可以是成文的，也可以是约定俗成大家在实践中遵循的，但违法不等于犯罪。

[单选题]根据《医疗事故处理条理》的规定，医疗机构发生重大医疗事故时，主管部门接到报告后应立即（）

解析：考点：1．患者有权复印部分病历材料，严禁涂改、伪造、隐匿、销毁或抢夺病历。医疗机构要按规定书写并保管病历。2．发生导致患者死亡或可能为二级以上的医疗事故；导致3人以上人身损害后果的；有规定要上报的情形必须在12小时内上报。3．《医疗事故处理条例》第十八条规定：患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。

[单选题]所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）

解析：考点：1．《药品管理法》规定禁止生产、销售假药。药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。有下列情形之一的药品按照假药处理：国务院卫生行政部门规定禁止使用的；未取得批准文号生产的；变质不能药用的；被污染不能用的药。2．《药品管理法》第三十四条规定禁止生产、销售劣药。药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的为劣药。