正确答案: D

纳洛酮

题目：吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（）

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[单选题]与奋乃静的化学结构不相符的是（）

哌嗪丙醇

[单选题]第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）

氯沙坦

[单选题]氨氯地平是下列哪种？（）

含有二氢吡啶结构

[单选题]地尔硫的结构式为（）

[单选题]含有两个硝基的是（）

硝酸异山梨醇酯

[单选题]抑制细菌DNA促螺旋酶的药物（）

环丙沙星

解析：本组题考查药物的作用机制。喹诺酮类药物如环丙沙星，其作用机制是抑制DNA促螺旋酶和拓扑异构酶IV；氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠菌，使真菌细胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用；异烟肼抑制结核杆菌，而利福平是抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶；阿昔洛韦抑制病毒，干扰病毒DNA合成。故本组题答案应选AE。

[多选题]与布桂嗪相符的叙述是（）

结构中含有哌嗪环

镇痛作用较吗啡弱

显效快

[多选题]属于描述茶碱特性的是（）

含有二甲基嘌呤结构

为黄嘌呤衍生物

具有弱酸性

为磷酸二酯酶抑制剂

可与乙二胺成盐，生成氨茶碱

[多选题]下列药物中属于前体药物的有（）

洛伐他汀

依那普利

福辛普利

解析：本题考查前体药物实例。依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利为含磷酸结构ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。赖诺普利和卡托普利是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物B羟酸（LA）而抑制HMG-CoA还原酶。故本题答案应选ACE。