正确答案: D

药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

题目:药品不良反应报告和监测是指()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应()
  • 每季度报告一次


  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
  • 逐级、定期报告制度


  • [单选题]新的药品不良反应是指()
  • 药品说明书中未收载的不良反应


  • [单选题]应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心()
  • 省级药品不良反应监测中心


  • [单选题]药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()

  • [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。

  • [单选题]剂量相关的药品不良反应是()

  • [单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是()

  • [单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是()

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