正确答案: C

套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）

题目：对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

解析：通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]以5′-ACTAGTCAG-3′为模板合成相应的mRNA链的核苷酸序列为（）。

5′-CUGACUAGU-3′

解析：与模板链反向互补的序列。A-U，G-C。

[单选题]关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）

在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

解析：进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3′端不应有任何修饰，5′端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

[单选题]原核生物与真核生物核糖体上都有的rRNA是（）。

5S rRNA

解析：原核生物含有三种rRNA：23S、5S、16S rRNA；真核生物含有四种rRNA：28S、5.8S、5S、18S rRNA。

[单选题]通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）。

PCR-ELISA法