正确答案: A

遗传性因子缺乏症

题目：临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑（）

解析：遗传性纤维蛋白原缺陷症时，其纯合子APTT和PT均延长。血管性血友病时，APTT延长。依赖维生素K凝血因子缺乏症时，呈多个因子联合缺陷，故APTT和PT均延长。狼疮抗凝物质增多时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正。遗传性因子Ⅻ缺乏症时，由于Fa的作用是使不稳定的纤维蛋白单体复合物形成稳定的纤维蛋白凝块，此过程属于凝血过程中的共同途径，所以即使因子缺乏也不会对APTT(反映内源凝血途径)和PT(反映外源凝血途径）产生影响。

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[单选题]某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常入骨髓混合培养正常，患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）

造血干细胞缺陷型

解析：造血干细胞缺陷型再障患者的造血干细胞／祖细胞数量减少，并有质的异常，增生分化障碍。

[单选题]患儿男性，4岁，贫血外貌，红细胞3．0×1012/L，血清铁5μmol／L，血红蛋白70g/L，骨髓增生活跃，属于（）

小细胞低色素性贫血

解析：红细胞、血清铁和Hb均减低，骨髓增生活跃见于小细胞低色素性贫血。