正确答案: E

药品不良反应报告和监测

题目：是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）

解析：药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列为假药的是（）

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

解析：《药品管理法》规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

[单选题]医疗机构配制的制剂（）

不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告

[单选题]普通处方的印刷用纸为（）

白色

[单选题]属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的（）

收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十五条定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品，发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息；属于跨省、自治区、直辖市运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报；属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。

[单选题]注射剂和非处方药（）

应当列出所用的全部辅料名称