正确答案: D

补充申请

题目：是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）

采取查封、扣押的紧急控制措施

[单选题]利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（）

药品监督管理部门

[单选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）

麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

[多选题]药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容()

A.明确双方质量责任B.药品包装、标签、说明书符合有关规定C.药品运输的质量保证及责任D.药品质量符合药品标准等有关要求E.供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是（）

每1年

[多选题]依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）

麻醉药品

精神药品

医疗用毒性药品

放射性药品