正确答案: A

对人体健康造成严重危害

题目：生产、销售的劣药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）

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学习资料的答案和解析：

[多选题]下列情形应按劣药论处的是（）

未标明有效期或者更改有效期的药品

不注明或者更改生产批号的药品

擅自添加了防腐剂的药品

使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

[多选题]某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）

批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药

对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

[多选题]生产、销售假药未对人体造成伤害，可处（）

拘役，并处或单处罚金

3年以下有期徒刑，并处或单处罚金

[单选题]品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）

处2万元以下的罚款

[单选题]医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的，逾期不改正的，可处（）

5000元～1万元罚款

[单选题]生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（）

10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

[单选题]生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）

对人体健康造成严重危害

[单选题]生产、销售的假药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）

其他特别严重情节

[单选题]医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）

处3万元以下的罚款