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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库
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正确答案:
A
2
题目:药物不良反应分为几类()
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学习资料的答案和解析:
[单选题]进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
该进口药品发生的新的和严重的不良反应
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。
[单选题]药品不良反应主要是指()
[单选题]发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()
[单选题]负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
[单选题]根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为()
A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回
[单选题]及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是()
[单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应检测中心
[单选题]药物不良反应分为几类()
3
解析:根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类:A型反应、B型反应和C型反应。
[单选题]进口药品获准进口之日满5年的,应当()
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库题库下载排行
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良
剂量相关的药品不良反应是()
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位
负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
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