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题目:临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门()
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[单选题]关于新药证书的说法正确的是()
[单选题]仿制药是指()
已有国家药品标准的药品
[单选题]在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
[单选题]考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()
[单选题]新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是()
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新药注册申请的"两报两批"是指()
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的
新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理
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