正确答案: D

国家药品监督管理部门

题目：全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

解析：（1）全国性批发企业：①经国家药品监督管理部门批准，向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。故82题选C。（2）区域性批发企业：①经所在地省级药品监督管理部门审批，向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准，故83题选C；③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案，故85题选C；④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；⑤经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，故84题选C。建议考生运用"麻一精全国区域两级批，国批国批购定生供区批，国批省批供省医；区批省批购国批供省医，区批省批购定生跨省医，区批省备调区批"口诀准确记忆。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]第一类精神药品处方保存期限为（）

3年

[单选题]有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是（）

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装

[单选题]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）

生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

解析：(1)毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。故A错误。(2)药厂生产毒性药品及其制剂，每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。故B正确。(3)科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部门方能发售。故C错误。(4)医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故D错误。

[单选题]属于麻醉药品品种的是（）

芬太尼

解析：芬太尼是麻醉药品