正确答案: E

磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

题目:关于酶的可逆性抑制正确的是()

解析:可逆性抑制剂与酶以非共价键疏松地结合而使酶的活性丧失或降低。结合是可逆的,可以用透析和超滤的方法除去抑制剂而使酶复活。可逆性抑制包括竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制等类型。磺胺药物的抑菌作用属于竞争性抑制。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]下列不符合辅酶的特点的是()
  • 与酶蛋白结合牢固

  • 解析:小分子有机化合物作为酶的辅助因子称为辅酶或辅基。辅酶与酶蛋白的结合疏松,辅基与酶蛋白的结合紧密。辅酶与辅基的区别只是和酶蛋白结合的牢固程度不同,并无严格界限。辅酶和辅基的作用是在反应中传递电子、氢或其他基团。

  • [单选题]蛋白质的一级结构是指()。
  • 蛋白质分子内氨基酸的排列顺序

  • 解析:蛋白质分子中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构。基本结构键为肽键。某些蛋白质分子的一级结构中还有二硫键。

  • [单选题]下列哪种物质是体内硫酸基的提供者?()
  • PAPS

  • 解析:含硫氨基酸氧化产生硫酸根,被ATP活化成活性硫酸根3′-磷酸腺苷-5′-磷酸硫酸(PAPS),为硫酸化反应提供硫酸基。

  • [单选题]心肌中富含的LDH同工酶是()。
  • LDH1


  • [单选题]消耗ATP使酶蛋白磷酸化()。
  • 共价修饰调节


  • [单选题]γ-氨基丁酸来自()。
  • 谷氨酸

  • 解析:氨基酸脱羧可以生成胺类。某些氨基酸脱羧产生多胺,如鸟氨酸脱羧成腐胺,再转变成精脒和精胺。谷氨酸脱羧生成γ-氨基丁酸。半胱氨酸可以先氧化成磺基丙氨酸,再脱羧生成牛磺酸,是结合胆汁酸的组成成分。

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