正确答案:

题目：男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）

[单选题]早期诊断先天性甲状腺功能减低症，下列新生儿期筛查项目是（）

[单选题]患儿，2岁，不会独立行走，智力落后，查体：眼距宽，鼻梁低平，伸舌，皮肤细嫩。小指短向内侧弯曲，通贯手。此患儿最可能的诊断是（）

[单选题]3岁男孩，生长发育迟钝，体型矮小，体态肥胖，面容丰满，腹部隆起，生后有4次晨起发生惊厥，当时血糖为2.2mmol/L，血乳酸增高。肝肋下5cm，质硬，血清GPT正常，脾肋下1cm。X线见骨质疏松及骨骺出现延迟。其最可能的诊断是（）

A.肝糖原累积症B.半乳糖血症C.严重低血糖症D.肝豆状核变性E.尼曼-匹克病

[单选题]免疫的功能不是（）

[单选题]唯一能通过胎盘的Ig是（）

A.IgGB.IgAC.IgMD.IgDE.IgE