正确答案: C

真实、完整、准确

题目：《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确。

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[单选题]药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）

由原发证部门缴销

解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。

[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）

安全性

解析：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。

[单选题]进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。

30日内

解析：进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。

[单选题]应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

医疗机构向患者提供的药品

解析：本题考点：医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

[单选题]巴比妥的处方为（）

白色，处方右上角标注"精二"

解析：司可巴比妥为第一类精神药品；巴比妥为第二类精神药品；盐酸哌替啶为麻醉药品。