正确答案: D

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

题目：批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

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[单选题]下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）

A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品C.处方一次有效D.专人、专柜加锁保管，建立登记本E.处方调配时应认真负责，计量准确

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）

[单选题]新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（）

解析：《药品管理法》第四十六条规定：新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。

[单选题]药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）

劣药

[单选题]所标明的适应证超出规定范围的药品是（）

A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）

A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门

[单选题]药品的入库和出库（）

A.必须执行检查制度B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C.必须有真实、完整的购销记录D.必须执行药品保管制度E.必须根据医师处方

[单选题]伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）