正确答案: ABCD

按有关办法的规定予以记录 按有关办法的规定填表上报 保留病历至少1年备查 保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查

题目：制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）

所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买

[多选题]下列不得作为医疗机构制剂申报的是（）

含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

麻醉药品

解析：有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应的品种；②有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药组成的复方制剂；⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；⑦其他不符合国家有关规定的制剂。