正确答案: B

B型药品不良反应

题目：某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是哪一项？（）

过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库（区）

[单选题]可以确定为用药不适宜处方的情形有（）

重复给药的

[单选题]医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过（）

2种

[单选题]药品发生群体不良反应的报告时限是（）

立即

[单选题]可授予限制使用级抗菌药物处方权的是（）

具有中级以上专业技术职务任职资格的医师

[多选题]药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）

详细记录

调查、分析、评价、处理

填写《药品不良反应／事件报告表》

通过国家药品不良反应监测信息网络报告

[多选题]《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）

制剂室负责人

配制范围

有效期限