正确答案: E

第二类精神药品在专门的橱窗陈列

题目：依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）

《进口药品注册证》

解析：《中华人民共和国药品管理法》第三十九条，《进口准许证》是针对进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，《进口药品通关单》是由口岸所在地药品监督管理部门核发，而《医药产品注册证》是针对进口港澳台地区生产的药品，参见《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条第二款。

[单选题]药品不良反应法定报告主体是（）

药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题]受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是（）

市级卫生行政部门

[单选题]药品零售企业的质量管理制度，不包括（）

质量否决权的规定

[多选题]《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）

加强药品监督管理

维护人民身体健康

保障人体用药安全

保证药品质量

维护人民用药的合法权益

[多选题]根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）

应当立即停止销售或者使用该药品

应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

应当通知药品生产企业或者供货商

应当向药品监督管理部门报告

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）

有效期后1年，不少于3年

[单选题]对首营品种应（）

质量审核