正确答案: D

由企业负责人处理

题目：根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）

注意安全，另设仓库，单独存放

解析：《医疗机构药事管理暂行规定》第一十四条：化学药品、中成药和中药饮片应分别储存，分类定位，整齐存放，易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施。

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）

第二类精神药品在专门的橱窗陈列

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）

5例次

[单选题]药品的特殊商品的特征不包括（）

高风险性

[多选题]药品国家药品编码的分类不包括（）

企业码

商标码

[多选题]《基本医疗保险药品目录》所列药品包括（）

西药

中成药

中药饮片

[多选题]下列关于药品广告叙述正确的是（）

药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布

非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.

药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称

[多选题]“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有（）

含麻黄碱类复方制剂

含可待因复方口服溶液

含地芬诺酯复方制剂

解析：本题考查的是药品电子监管。至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管，也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是（）

国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书

已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用