正确答案: C

发药环节

题目:为减少和预防差错的发生,逐一核对药品与处方的相符性,检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装,并签字属于()。

解析:本题考查要点是“发药注意事项”。发药是处方调剂工作的最后环节,要使差错不出门,必须把好这一关。发药环节要做到:①核对患者姓名,最好询问患者所就诊的科室,以确认患者。②逐一核对药品与处方的相符性,检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装,并签字。③发现处方调配有错误时,应将处方和药品退回调配处方者,并及时更正。④发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项,同一种药品有2盒以上时,需要特别交代。向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药指导。⑤发药时应注意尊重患者隐私。⑥如患者有问题咨询,应尽量解答,对较复杂的问题可建议到药物咨询窗口。因此,本题的正确答案为C。

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学习资料的答案和解析:

  • [多选题]关于《药典》的正确叙述是()
  • 是一个国家药品标准的重要参考书

    《药典》的作用是控制药品质量的标准

    一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引

    具有法律的约束性

  • 解析:《药典》是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。药典收录的品种是那些疗效确切、不良反应小、质量稳定的常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。现行版《中华人民共和国药典》分为3册,一部收录药材及饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等;二部收录化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等;三部为生物制品。相配套的有《药典注释》和《临床用药须知》。

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