正确答案: D

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

题目：全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）

保存5年备查

解析：药厂生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，保存5年备查。

[单选题]国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）

随时，必要可越级

解析：国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。

[单选题]普通处方的用量（）

一般不得超过7日用量

解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

[单选题]2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）

2008年4月的杜冷丁注射液处方

解析：普通处方至少保持1年，2011年3月至今未满1年，不得销毁；杜冷丁为麻醉药品，处方至少保持3年，2009年5月的杜冷丁片处方不可销毁，2008年4月的杜冷丁注射液处方可以销毁；氯胺酮为精神药品，处方至少保持2年，2010年5月的氯胺酮处方不可销毁。

[单选题]国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）

可以紧急调用企业药品

解析：本题考点：国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。不包括其他途径。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十三条。

[单选题]关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）

承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验

[单选题]毒性药品处方剂量不得超过（）

2日极量

[单选题]麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）

省级药品监督管理部门

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

[单选题]原料药的标签（）

应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容