正确答案: A

未表明有效期的药品

题目：依法按劣药论处的是（）。

解析：《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接按触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

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[单选题]与违反药品管理法有关的罪名是（）。

生产劣药罪

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）。

二日极量

[单选题]药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（）。

治疗疾病需要用药时

[单选题]依据《麻醉药品管理办法》，麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。

一次常用量

解析：《处方管理办法》第二十三条规定：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过七日常用量；其他剂型每张处方不得超过三日常用量。

[单选题]下列药品中不得在市场销售的是（）。

医疗机构配制的制剂