正确答案: B

药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准

题目：有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）

非处方药

[单选题]化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）

有效期至××××年××月

[单选题]应列在【不良反应】项下的内容是（）

服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

[单选题]测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是（）

第二法

[单选题]熔点是以下哪个？（）

用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

解析：本组题主要考查的是测定项目的应用。熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度；旋光度可用于手性药物的鉴别、杂质检查和含量测定：空白试验指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所进行的试验。建议考生熟悉测定项目的应用。本组题答案应选DEB。

[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）

血液制品

解析：血液制品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售。故选C。

[单选题]生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

有效期至2013年11月

解析：生产日期为2011年12月15日的产品标注到前一月为有效期至2013年11月。