正确答案: D

药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可自行抽检决定

题目:有关医疗机构药品采购的说法不正确的是()

解析:本题考点:医疗机构药品采购管理。药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托国家认定资格的药检部门进行抽检,不可自行抽检决定。本题出自《医疗机构药事管理暂行规定》第二十二条。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误()
  • 如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配

  • 解析:在收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,A、B、C、D选项叙述均正确,E选项中如发现处方有疑问时,须经原处方医师重新审定后再行调配,不是由医生审定。

  • [单选题]核发《药品生产许可证》的部门是()
  • 省级药品监督管理部门

  • 解析:药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门,核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

  • [单选题]定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的()
  • 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十八条定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定予以处罚;第七十四条违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的,由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款;第八十条发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位,违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的,由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,责令改正,给予警告;情节严重的,处5000元以上1万元以下的罚款;有上级主管部门的,由其上级主管部门对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职的处分;第七十五条提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的,由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款,有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的,依法吊销其许可证明文件。

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