正确答案: ACD

处方开具当日有效 需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限 有效期最长不得超过3天

题目:根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()
  • 解析:本题考点:《医疗机构制剂配制质量管理规范》是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程。本题出自《医疗机构制剂配制质量管理规范》第五条。

  • [单选题]药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为()
  • 二名以上


  • [单选题]经药事管理与药物治疗学委员会审核批准()
  • 核医学科可购售本专业所需的放射性药品


  • [单选题]下列药品经营、使用行为,符合国家相关管理规定的是()
  • 丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药


  • [多选题]《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到()
  • 应按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志

    经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志

    药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射

    药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查


  • [多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有()
  • 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

    质量监督管理部门责令其停止使用

    按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。第七十五条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

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