[单选题]FⅩⅢα：Ag正常值为（）。

正确答案 ：A

（100.4±12.9）％

[单选题]某恶性淋巴瘤患者采血处持续渗血，压迫止血效果差，PT，APTT，血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定均正常，凝块稳定性试验显示纤维蛋白在2小时内完全溶解，该患者可能的并发症是（）。

正确答案 ：B

获得性ⅩⅢ因子缺乏

解析：在临床上若发现伤口愈合缓慢、渗血不断或怀疑有因子ⅩⅢ缺陷者，可首选凝块稳定性试验。若纤维蛋白在24小时内，尤其是2小时内完全溶解，表示因子ⅩⅢ缺乏，见于先天性因子ⅩⅢ缺乏或获得性因子ⅩⅢ缺乏，后者见于肝脏疾病、SLE、类风湿关节炎、恶性淋巴瘤、转移性肝癌、DIC、原发性纤溶等。该恶性淋巴瘤患者检测发现凝块稳定性试验阳性，其他凝血筛检检查正常，可以诊断其并发获得性因子Ⅻ缺乏。

[单选题]患者，女性，18岁，拔牙后出血不止，平时月经量多，血小板计数60×10/L，镜下可见巨大血小板，血小板对玻珠柱黏附率下降，对ADP、肾上腺素、凝血酶和胶原的聚集反应正常而对瑞斯托霉素不发生聚集，诊断为巨大血小板综合征。

正确答案 ：

[单选题]ADP诱导的聚集常减低，无二相聚集；胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常（）。

正确答案 ：D

贮存池病：致密颗粒缺陷

解析：遗传性血小板功能缺陷，不同的血小板功能缺陷病对各种诱导剂的反应不同。血小板无力症：ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集减低和不聚集；巨大血小板综合征：ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常，但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集；贮存池病：致密颗粒缺陷时，ADP诱导的聚集常减低，无二相聚集；胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常；α颗粒缺陷时，血小板凝集和聚集均正常；血小板花生四烯酸代谢缺陷：ADP诱导的聚集常减低，无二相聚集，胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集均低下。

[单选题]血友病甲是缺乏（）。

正确答案 ：C

凝血因子Ⅷ

解析：血友病是Ⅹ染色体隐性遗传性出血性疾病，最常见的是血友病甲，也称血友病A，占血友病的85％，是凝血因子Ⅷ缺乏引起；其次是血友病乙，也称血友病B，占血友病的15％，是凝血因子Ⅸ缺乏引起；凝血因子Ⅺ缺乏比较罕见，通常称为血友病丙；血管性血友病是由于vWF因子缺乏引起，近年来由于检查技术的进步，临床检出率有所上升。

查看原题 查看所有试题