正确答案: C
碘化钾合剂
题目:可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()
查看原题 查看所有试题
学习资料的答案和解析:
[多选题]国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
责令修改药品说明书
责令暂停生产、销售、使用和召回药品
[多选题]有关处方销毁的说法,正确的是()
处方保存期满后方可销毁
处方销毁须经医疗机构主要负责人批准
处方销毁应登记备案
[单选题]处方药可以申请转换为非处方药的是()
避孕药
解析:处方药转换为非处方药的除外情形包括:①监测期内的药品;②用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品;③消费者不便自我使用的药物剂型;④用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品;⑤需要在特殊条件下保存的药品;⑥作用于全身的抗菌药、激素(避孕药除外);⑦含毒性中药材,且不能证明其安全性的药品;⑧原料药、药用辅料、中药材、饮片;⑨国家规定的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品,以及其他特殊管理的药品。故选D。建议考生运用口诀"监测监导急救不便,特保原辅毒材饮片,抗菌激素麻精毒放"准确记忆。
[单选题]某医疗机构药师审核四张处方:第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素,第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。有关这四张处方的印刷用纸的说法,错误的是()
第四张含有司可巴比妥片的处方为白色
解析:(1)急诊处方印刷用纸为淡黄色。故A正确。(2)普通处方印刷用纸为白色。故B正确。(3)儿科处方印刷用纸为淡绿色。故C正确。(4)麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色。司可巴比妥为第一类精神药品,故D错误。